بوابة اوكرانيا – كييف في 18 مارس 2021 – أصدرت وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) اليوم تقريرها حول الآثار الجانبية للقاح AstraZeneca ضد COVID-19 فيما يتعلق بزيادة خطر الإصابة بتجلط الدم.
وبناءً على تحليل علمي لجميع حالات مثل هذه المضاعفات ، خلص خبراء EMA إلى أن جلطات الدم وحالات الجلطات الدموية المبلغ عنها لم تكن مرتبطة باستخدام AstraZeneca ، وهو آمن للاستخدام وفعال ضد العدوى. تم الإعلان عن ذلك يوم الخميس خلال مؤتمر صحفي عقده المدير التنفيذي ل ـ EMA Emer COOKE .
واستخلصت لجنة الخبراء لدينا بشأن سلامة الأدوية وعلم العقاقير وتقييم المخاطر استنتاجات من مراجعة حالات جلطات الدم لدى الأشخاص الذين تم تطعيمهم بلقاح AstraZeneca ضد COVID-19. توصلت اللجنة إلى نتيجة علمية واضحة مفادها أن هذا اللقاح آمن وفعال. إنه يحمي الناس من COVID-19 مع تقليل مخاطر الوفاة أو العلاج في المستشفى.
ووفقًا لها ، فإن الاستنتاج الآخر الذي توصلت إليه اللجنة هو أن اللقاح المذكور لا يرتبط بزيادة خطر الإصابة بالجلطات الدموية أو تكوين الجلطات.
وخلال التحقيق ، وجد الخبراء حالات استثنائية ولكنها خطيرة للغاية من الاضطرابات المرتبطة بتجلط الدم.
وبناءً على البيانات المتوفرة ونتائج التحليل المتعمق لهذه الحالات والتقارير السريرية وغيرها من التقارير المماثلة ، ما زلنا لا نستطيع استبعاد وجود صلة بين هذه الحالات واستخدام اللقاحات. وفي الوقت نفسه ، توصي اللجنة بزيادة الوعي بهذه المخاطر المحتملة … وزيادة الوعي بهذه المخاطر المحتملة وتقديم المعلومات ذات الصلة للمهنيين الصحيين والأشخاص المشاركين في التطعيم للمساعدة في تحديد وإزالة أي آثار جانبية في الوقت المناسب.
اقرا ايضا:شركةAstraZeneca توضح اسباب انخفاض إمدادات اللقاح إلى الاتحاد الأوروبي من خلال قيود التصدير
وأشارت إلى أنه اعتبارًا من اليوم ، تم تطعيم حوالي 7 ملايين شخص في الاتحاد الأوروبي باستخدام AstraZeneca ، وتم تطعيم 11 مليون آخرين في المملكة المتحدة.
“نحن ندرك أن بعض الدول الأعضاء قد أوقفت التطعيم في انتظار نتائج EMA. لكن حتى في هذا الوقت ، يموت آلاف الأشخاص في الاتحاد الأوروبي كل يوم. وقد ورد أكثر من 2500 تقرير من هذا النوع يوميًا خلال الأسبوع الماضي. لذلك ، كان من المهم للغاية بالنسبة لـ EMA تقييم جميع الأدلة المتاحة بسرعة. لقد حشدنا متخصصين في مجال جلطات الدم وأمراض الدم لهذا التحقيق “.
ووفقًا لها ، فإن الاستنتاجات العلمية المعتمدة اليوم تزود الدول الأعضاء بالمعلومات التي تحتاجها لاتخاذ قرار مستنير بشأن استمرار استخدام AstraZeneca في شركات التطعيم الوطنية.
