بوابة اوكرانيا – كييف في 12 مايو 2021- تنظر الوكالة الأوروبية للأدوية حاليا في 4 لقاحات، لا يذكر المسؤولون مدة الموافقة عليها.
جاء ذلك في مؤتمر صحفي في 12 مايو من قبل رئيس قسم التهديدات البيولوجية للصحة واللقاحات EMA ماركو سلاح الفرسان، تقارير.
وجاء فية “حاليا، هناك 4 لقاحات قيد النظر – من كيويفاك ونوفافاكس وما يسمى سبوتنك وسينوفاك. والبيانات المتعلقة بهم تأتي باستمرار، لذلك لا يمكننا التوصل إلى قرار بسرعة كبيرة حول ما إذا كان سيتم التصريح لهم في الاتحاد الأوروبي في المستقبل القريب”.
CureVac – التنمية الألمانية, Novavax – الأمريكية, سبوتنك – الروسية, Sinovac – الصينية.
هذا ويتم إجراء عمليات التفتيش، وجمع البيانات، وسوف تستغرق العملية أسابيع. وفي حالة سينوفاك، بدأ العمل للتو؛ وقد بدأ العمل في 2005. على وجه الخصوص ، مسألة متى يمكن أن يبدأ الدواء في تزويد الاتحاد الأوروبي.
وبحلول نهاية الشهر ، من المقرر أن تقرر بشأن استخدام BioNTech / فايزر للمراهقين.
وذكر المسؤول بأن هيئة لقاحات الأطفال هي الوكالة الوحيدة التي أذنت حتى الآن ب 4 لقاحات آمنة وفعالة. وأعرب عن أمله في أن يكون هناك في المستقبل لقاحات أكثر توافقا بكثير.
ووفقا لممثله، فإن EMA أيضا ليس لديها حتى الآن ما يكفي من البيانات لاختتام مدة الاستراحة، والتي يجب أن تتم بين التطعيمات الثانية والثالثة ضد COVID-19 – ما يسمى “الداعم”.
وردا على سؤال حول فعالية اللقاحات الموجودة ضد الطفرة الهندية covid-19، وصف سلاح الفرسان البيانات التي تم الحصول عليها حتى الآن بأنها مشجعة للغاية سواء فيما يتعلق بلقاحات الحمض النووي الريبي أو ناقلات الأمراض.
وقال أيضا إن الوكالة الأوروبية تواصل دراسة الوضع مع حدوث تجلط الدم بعد التطعيم استرازينيكا. لا يوجد دليل على أن الجرعة الثانية من نفس الدواء يزيد من الآثار الجانبية النادرة (تشكيل جلطات الدم) ، ينصح الخبراء الأوروبيون بإجراء جرعة ثانية بنفس اللقاح.
اقرا ايضا:شركة استرازينيكا في الهند تخطط لبدء انتاج اللقاح في بلدان أخرى
