بوابة أوكرانيا -كييف- 2 ديسمبر 2021- وافقت هيئة تنظيم الأدوية والمنتجات الطبية في المملكة المتحدة (MHRA) على استخدام دواء آخر مضاد لفيروس كورونا ، وهو Xevudy (Sotrovimab).
تم تطويره بواسطة GSK و Vir Biotechnology ، وهو جسم مضاد أحادي النسيلة يحاكي الأجسام المضادة الطبيعية التي ينتجها الجسم لمكافحة العدوى ، وهذا بدوره يمنع الفيروس من الالتصاق بالخلايا البشرية واختراقها فلا يمكنه التكاثر في الجسم.
وقال التقرير: “أظهرت الدراسات السريرية أن جرعة واحدة من الأجسام المضادة أحادية النسيلة تقلل من خطر دخول المستشفى والوفاة بنسبة 79٪ لدى البالغين المعرضين لخطر الإصابة بفيروس كوفيد -19 المصحوبين بأعراض”.
ووفقًا للتجارب السريرية ، يعتبر سوتروفيماب هو الأكثر فاعلية في المراحل المبكرة من العدوى ، لذلك توصي MHRA باستخدامه في أسرع وقت ممكن وفي غضون خمسة أيام من ظهور الأعراض.
ومثل Molnupiravir ، تمت الموافقة على استخدامه للأشخاص الذين يعانون من COVID-19 الخفيف إلى المتوسط ، أو مع عامل خطر واحد على الأقل للإصابة بأمراض خطيرة: السمنة ، الشيخوخة (أكثر من 60 عامًا) ، السكري أو أمراض القلب.
لكن على عكس Molnupiravir ، يتم إعطاء هذا الدواء عن طريق الوريد لمدة تزيد عن 30 دقيقة. تمت الموافقة عليه للأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 12 عامًا والبالغين الذين يزيد وزنهم عن 40 كجم.
ومع ذلك ، يُلاحظ أن سوتروفيماب غير مخصص لاستخدامه كبديل للتطعيم ضد COVID-19.
هذا وقد صرحت هيئة تنظيم الموارد البشرية أيضًا أنه من السابق لأوانه تحديد ما إذا كانت سلالة Omicron تؤثر على فعالية Sotrovimab ، لكن المنظم يعمل على إنشاء هذه البيانات.
كما يستخدم سوتروفيماب لعلاج مرض فيروس كورونا في الولايات المتحدة وكندا وسنغافورة ، تمت الموافقة عليه أيضًا من قبل المنظمين في أستراليا واليابان.
